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近日，眼科基因治疗领导者中因科技宣布完成新一轮融资，本轮融资由昆仑资本领投，金浦投资等共同参与。

中因科技专注于眼科基因药物开发，致力于实现从“0”到“1”的眼科基因药物管线的突破，具有完善的药物筛选和成药平台，持续推进药物管线。团队拥有药物全生命周期开发的能力和经验，目前有7个在研遗传性眼病基因治疗管线，旨在解决该类疾病无药可医的困境，为全球遗传性眼病患者带来光明和希望。

ZVS101e注射液是针对结晶样视网膜变性（BCD）研究开发的基因替代治疗产品，适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者，也是全球范围内针对BCD首次开展IIT临床研究和I/II期临床试验的产品，2021年8月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2022年底获中美两地IND默示许可，2023年2月在天津医科大学眼科医院顺利完成I/II期临床试验首例受试者入组。ZVS101e注射液的首例IIT受试者随访超过2年，结果显示药物具有良好安全性和显著治疗效果。

ZVS203e注射液是针对RHO基因突变导致的常显遗传视网膜色素变性（RHO-adRP）自主研发的基因编辑治疗产品，目前正在北京大学第三医院开展IIT探索性临床研究，该产品于2022年6月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2023年9月完成IIT首例受试者给药，表现出良好的安全性和持续的视力改善潜力。ZVS203e注射液是全球范围内针对RHO-adRP首款进入临床阶段的基因编辑治疗产品。

本轮融资资金将用于加速公司产品管线的临床推进和产业化进程。未来，中因科技将在眼科基因治疗领域持续深耕，推动公司自主研发的眼科基因治疗药物早日上市，早日改变全球遗传性视网膜变性患者无药可医的现状。